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  每位父母都渴望自己的孩子聰明健康,但是由于多種因素的影響,總有一些寶寶會患有某些先天遺傳性疾病,以聽力殘疾為例: 我國每年通過新生兒聽力篩查可以發現約為3萬左右聽障新生兒,然而每年實際新增聾兒(0-6歲)超過6萬,超過半數的新生兒不能在新生兒聽力篩查中檢測出來! 60%的耳聾與遺傳因素有關,父母雙方可能聽力正常,但卻攜帶耳聾基因,結果會在孩子身上體現出來,這就是為什么90%的聾兒的父母都是聽力正常人的原因!

  通過耳聾基因篩查技術:

  • 可及早發現遺傳因素的先天性聾兒,及早采取干預和康復措施,有效避免語前聾;
  • 可以發現潛在的藥物性耳聾患兒,給予明確和針對性的用藥指導和提示,避免發生藥物性耳聾;
  • 可以發現易受強力打擊或強烈聲音影響致聾的新生兒,避免一巴掌打聾或聽音樂致聾等遲發性聾;
  • 對遺傳性耳聾基因攜帶者(自己不發病,但會繼續遺傳給下一代),可以預警其在婚育時主動接受遺傳咨詢,后代出生聾兒的風險。
 
   
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北京市現已開展遺傳性耳聾基因篩查,目前其篩查結果可以在本網址查詢。

注意:
  1. 根據您寶寶的出生時間選擇進入查詢系統,如果在一個系統中查詢不到,可嘗試其他查詢系統;
  2. 篩查編號為10位(取寶寶足跟血時,家長手中會存留小藍本,名字是“北京市新生兒疾病篩查證明”,小藍本上貼有標簽,印有篩查編號。);
  3. 輸入篩查編號和母親姓名時,前后不能有空格。
如還不能查詢到您寶寶的結果,請用以下方式聯系我們,我們將協助您查詢您寶寶的篩查結果。

電子郵件:[email protected]


   
  確認信息:以下兩項必須正確填寫,與婦產醫院登記的信息完全匹配
篩查編號:  母親姓名: 
     
   

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